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关于美国FDA激光产品常见的问题
2024-08-15 10:56

Q:什么是激光?
 
A:激光意为“受激辐射放大光”,(Light Amplification by the Stimulated Emission of Radiation)的缩写。基本类型的激光器包含一个密封管道,里面有一对镜子,以及一个激发能源的激光介质,用作产生可见光、不可见的紫外线或红外线辐射。
 
有很多不同类型的激光器,每一种采用不同类型的激光介质。比较常见的激光介质包含气体,如氩气或氦氖混合物,固体晶体如红宝石,还有液体染料或化学物质。当能量增加到激光介质时,它变得激发并释放能量作为光子(光的粒子)。
 
密封管道的两端各有一对镜子,反射或透过光线,生成一束集中的光流,称作激光束。每一种激光介质产生的光束有着独特的波长和颜色。
 
Q:激光有何用途?
 
A:激光被适用于各种用途,包含在演示中指向物体,用作建筑工地和家庭中的材料对齐,还有医生进行美容和外科手术。许多日常物品也使用激光技术,如CD和DVD播放器、条形码扫描器、牙科钻、激光导向工具(如水平仪)和激光指示器。
关于美国FDA激光产品常见的问题
 
Q:为什么激光具有极强的危险性?
 
A:激光光线具有两个特征使其具备危险性:
 
激光光线能以紧凑的束发射,远离激光器时光束并不会扩散。这就意味着不管是靠近或是远离激光器,很有可能存在同样的危险程度。
 
眼睛能将激光束聚焦到视网膜上的一个非常小而强烈的点,可能会导致烧伤或盲点。
 
Q:激光“辐射”代表什么意思?它会穿过身体或引起癌症吗?
 
A:一些激光器以光的形式发射辐射。其他一些发射对人眼不可见的辐射,如紫外线或红外线辐射。总的来说,激光辐射本身并不具有害性,在与人体的相互作用中表现得很像普通光线一样。激光辐射不应与无线电波、微波或电离辐射如X射线,以及来自镭等放射性物质的辐射混淆。
 
Q:全部的激光器都能够供消费者使用吗?
 
A:不。有一些激光器严格限制必须由医疗、工业或娱乐专业人士采用,并且必须由接受过适当培训和持有许可证的人员操作。
 
美国食品药品监督管理局(FDA)要求大多数激光产品上标有有关激光辐射和其他危害的警告,并声明该激光器符合FDA的安全规定。标签也必须注明产品的功率输出和危险等级。消费者激光产品一般属于I、II和IIIa类,而专业用途的激光器很有可能属于IIIb和IV类。

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